Shopee
ตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซม ดาวน์ซินโดรม NIPT Basic โครโมโซม 13,18,21,X,YDownsyndrome
5.0
ขายแล้ว 1 ชิ้น
0 ครั้ง
฿5,700
฿9,499
-40%
Promedical
แบรนด์:
Nippi(นิพปิ)
ซื้อที่ Shopee
คุณจะถูกนำไปยัง Shopee
รายละเอียดสินค้า
การตรวจ NIPT คืออะไร
การตรวจ NIPT หรือชื่อเต็มคือ Non-Invasive Prenatal Testing คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารก ที่อยู่ในครรภ์ โดยจะตรวจจากเลือดของมารดา เป็นวิธีที่ไม่มีความเสี่ยงที่จะเกิดอันตรายกับทารกในครรภ์ แม่นยำ 99% การตรวจNIPT จะสามารถคัดกรอง ความเสี่ยงของทารกในครรภ์ที่อาจจะเกิดกลุ่มอาการดาวน์ กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด กลุ่มอาการพาทัวร์ ซึ่งเป็นความผิดปกติที่เกิดจากจำนวนของโครโมโซมที่มีจำนวนเกินมา โดยจะทำการตรวจคัดกรองจากเลือดของมารดาเพียงเล็กน้อย และสามารถติดตามผลได้ในระยะเวลา 7-10 วัน โดยคุณแม่ต้องมีอายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป
ข้อดีของการตรวจ NIPT กับ Vanadis
มาตรฐาน ผ่านการรับรองมาตรฐานระดับโลก CE-IVD ทั้งระบบการตรวจวิเคราะห์ รายงานและแปลผลการทดสอบ
ปลอดภัย ไม่เกิดความเสี่ยงต่อการแท้งบุตร
แม่นยำ ตรวจวิเคราะห์ด้วยเทคนิค Rolling Circle Replicationที่สามารถวิเคราะห์ผลได้แม่นยำมากกว่า 99 %
รวดเร็ว ใช้เวลาในการตรวจผลวิเคราะห์ และ รายงานผลภายใน 7-10 วันทำการ
ง่าย เจาะเลือดมารดาเพื่อตรวจวิเคราะห์ ปริมาณเพียงแค่ 10 ml
สะดวก สามารถจองผ่านโทรศัพท์ได้
ช่วยเหลือ มีการช่วยเหลือค่าใช้จ่ายในการเจาะน้ำคร่ำ ตามจริงในกรณีที่ผลการตรวจมีความเสี่ยงสูง
คุณแม่ที่เหมาะกับการตรวจ NIPT
สามารถตรวจได้ในคุณแม่ที่ตั้งครรภ์ในทุกรูปแบบ เช่น การตั้งครรภ์แบบธรรมชาติ ครรภ์แฝด ครรภ์จากเด็กหลอดแก้ว ครรภ์จากการอุ้มบุญ
คุณแม่ที่มีอายุครรภ์มากกว่า 10 สัปดาห์ขึ้นไป
คุณแม่ที่มีอายุมากกว่า 35 ปีขึ้นไป (เนื่องจากมีอัตราเสี่ยงสูงในการที่ ลูกในครรภ์จะมีความผิดปกติของโครโมโซม)
คุณแม่ที่ทำอัลตราซาวด์แล้วพบว่าทารกในครรภ์มีความผิดปกติ ซึ่งอาจจะมีโครโมโซมที่ผิดปกติ
คุณแม่ที่มีประวัติตั้งครรภ์และมีความผิดปกติทางพันธุกรรม ที่เคยคอดบุตรคนก่อนเป็นดาวน์ซินโดรม
กรณีที่คุณแม่ และคุณพ่อมีความผิดปกติของโครโมโซม
คุณแม่ หรือคุณพ่อที่มีประวัติครอบครัวเป็นดาวน์ซินโดรม
📌Vanadis-NIPT Basic
สามารถตรวจวิเคราะห์ความผิดปกติของกลุ่มอาการ
– Down Syndrome (ความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 21)
– Edwards Syndrome (ความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 18)
– Patua Syndrome (ความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 13)
รวมถึงความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (XO, XXY, XXX)
***กรณี Package silver จะมีวงเงินกรณีเจาะตรวจน้ำคร่ำ 10,000 บาท การสั่งซืืัอกรุณาติดต่อทางคลินิก
***กรณี Package Gold จะมีวงเงินประกันกรณีผลตรวจผิดพลาด 1 ล้านบาท การสั่งซื้อ กรณีติดต่อคลินิก
การตรวจ NIPT สามารถคัดกรองโรคใดได้บ้าง
การตรวจ NIPT สามารถประเมินความเสี่ยงของทารกที่อยู่ในครรภ์ซึ่งอาจจะมีความผิดปกติของกลุ่มอาการดังนี้
กลุ่มอาการดาว Down Syndrome (Trisomy 21) เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 โครโมโซม เป็นภาวะผิดปกติทางโครโมโซมที่พบได้บ่อยที่สุด ทารกจะมีศรีษะค่อนข้างเล็ก และแบน ห่างตาเฉียงขึ้น ดั้งจมูกแบน หูเกาะต่ำกว่าปกติ ปากเล็ก ลิ้นมักยื่นออกมา อาจมีผนังกั้นห้องหัวใจรั่ว พัฒนาการช้า มีไอคิวค่อนข้างต่ำ
กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด Edwards Sybdrome (Trisomy 18 ) เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 18 เกินมา 1 โครโมโซม ทารกจะมีศีรษะ และขากรรไกรเล็ก ใบหูอยู่ต่ำกว่าปกติ อาจมีอาการปากแหว่ง เพดานโหว่ นิ้วมือและเท้าบิดงอผิดรูป มีหัวใจและไตที่พิการ ปอดและทางเดินอาหารผิดปกติ ไอคิวต่ำปกติเด็กกลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด มักเสียชีวิตภายในหนึ่งปี
กลุ่มอาการพาทัวร์ Patau Sybdrome (Trisomy 13 ) เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 13 เกินมา 1 โครโมโซม ส่งผลให้ทารกมีอาการปากแหว่ง เพดานโหว่ ตาเล็ก ใบหูต่ำ นิ้วมือนิ้วเท้าเกิน หูหนวก สมองพิการ และมักจะเสียชีวิตภายในไม่กี่สัปดาห์หลังจากคลอด
กลุ่มอาการดาวน์ จะสามารถพบได้เยอะกว่า กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด และกลุ่มอาการพาทัวร์ แต่กลุ่มอาการดาวน์นั้นจะมีความรุนแรงน้อยกว่า และทารกสามารถใช้ชีวิตต่อไปได้ โอกาสเสียชีวิตต่ำ
เงื่อนไขการใช้บริการ
เพื่อความสะดวกรวดเร็วในการรับบริการของท่าน ขอให้ท่านปฏิบัติตามเงื่อนไขและข้อกำหนดการเข้ารับบริการ**
- เมื่อท่านกดซื้อสินค้าและกดรับสินค้าในระบบ กรุณาส่งไลน์แจ้งหลักฐานการชำระเงินที่ line:@prostarlab เบอร์ 063-7972927 จะมีเจ้าหน้าที่ติดต่อเพื่อนัดหมายการบริการ
-ท่านสามารถเข้ารับบริการได้ตั้งแต่วันนี้ - 31 ธันวาคม พ.ศ. 2567 เท่านั้น
-ท่านสามารถเข้ารับบริการได้ที่โปรสตาร์ คลินิกเทคนิคการแพทย์หรือนัดหม
การตรวจ NIPT หรือชื่อเต็มคือ Non-Invasive Prenatal Testing คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารก ที่อยู่ในครรภ์ โดยจะตรวจจากเลือดของมารดา เป็นวิธีที่ไม่มีความเสี่ยงที่จะเกิดอันตรายกับทารกในครรภ์ แม่นยำ 99% การตรวจNIPT จะสามารถคัดกรอง ความเสี่ยงของทารกในครรภ์ที่อาจจะเกิดกลุ่มอาการดาวน์ กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด กลุ่มอาการพาทัวร์ ซึ่งเป็นความผิดปกติที่เกิดจากจำนวนของโครโมโซมที่มีจำนวนเกินมา โดยจะทำการตรวจคัดกรองจากเลือดของมารดาเพียงเล็กน้อย และสามารถติดตามผลได้ในระยะเวลา 7-10 วัน โดยคุณแม่ต้องมีอายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป
ข้อดีของการตรวจ NIPT กับ Vanadis
มาตรฐาน ผ่านการรับรองมาตรฐานระดับโลก CE-IVD ทั้งระบบการตรวจวิเคราะห์ รายงานและแปลผลการทดสอบ
ปลอดภัย ไม่เกิดความเสี่ยงต่อการแท้งบุตร
แม่นยำ ตรวจวิเคราะห์ด้วยเทคนิค Rolling Circle Replicationที่สามารถวิเคราะห์ผลได้แม่นยำมากกว่า 99 %
รวดเร็ว ใช้เวลาในการตรวจผลวิเคราะห์ และ รายงานผลภายใน 7-10 วันทำการ
ง่าย เจาะเลือดมารดาเพื่อตรวจวิเคราะห์ ปริมาณเพียงแค่ 10 ml
สะดวก สามารถจองผ่านโทรศัพท์ได้
ช่วยเหลือ มีการช่วยเหลือค่าใช้จ่ายในการเจาะน้ำคร่ำ ตามจริงในกรณีที่ผลการตรวจมีความเสี่ยงสูง
คุณแม่ที่เหมาะกับการตรวจ NIPT
สามารถตรวจได้ในคุณแม่ที่ตั้งครรภ์ในทุกรูปแบบ เช่น การตั้งครรภ์แบบธรรมชาติ ครรภ์แฝด ครรภ์จากเด็กหลอดแก้ว ครรภ์จากการอุ้มบุญ
คุณแม่ที่มีอายุครรภ์มากกว่า 10 สัปดาห์ขึ้นไป
คุณแม่ที่มีอายุมากกว่า 35 ปีขึ้นไป (เนื่องจากมีอัตราเสี่ยงสูงในการที่ ลูกในครรภ์จะมีความผิดปกติของโครโมโซม)
คุณแม่ที่ทำอัลตราซาวด์แล้วพบว่าทารกในครรภ์มีความผิดปกติ ซึ่งอาจจะมีโครโมโซมที่ผิดปกติ
คุณแม่ที่มีประวัติตั้งครรภ์และมีความผิดปกติทางพันธุกรรม ที่เคยคอดบุตรคนก่อนเป็นดาวน์ซินโดรม
กรณีที่คุณแม่ และคุณพ่อมีความผิดปกติของโครโมโซม
คุณแม่ หรือคุณพ่อที่มีประวัติครอบครัวเป็นดาวน์ซินโดรม
📌Vanadis-NIPT Basic
สามารถตรวจวิเคราะห์ความผิดปกติของกลุ่มอาการ
– Down Syndrome (ความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 21)
– Edwards Syndrome (ความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 18)
– Patua Syndrome (ความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 13)
รวมถึงความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (XO, XXY, XXX)
***กรณี Package silver จะมีวงเงินกรณีเจาะตรวจน้ำคร่ำ 10,000 บาท การสั่งซืืัอกรุณาติดต่อทางคลินิก
***กรณี Package Gold จะมีวงเงินประกันกรณีผลตรวจผิดพลาด 1 ล้านบาท การสั่งซื้อ กรณีติดต่อคลินิก
การตรวจ NIPT สามารถคัดกรองโรคใดได้บ้าง
การตรวจ NIPT สามารถประเมินความเสี่ยงของทารกที่อยู่ในครรภ์ซึ่งอาจจะมีความผิดปกติของกลุ่มอาการดังนี้
กลุ่มอาการดาว Down Syndrome (Trisomy 21) เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 โครโมโซม เป็นภาวะผิดปกติทางโครโมโซมที่พบได้บ่อยที่สุด ทารกจะมีศรีษะค่อนข้างเล็ก และแบน ห่างตาเฉียงขึ้น ดั้งจมูกแบน หูเกาะต่ำกว่าปกติ ปากเล็ก ลิ้นมักยื่นออกมา อาจมีผนังกั้นห้องหัวใจรั่ว พัฒนาการช้า มีไอคิวค่อนข้างต่ำ
กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด Edwards Sybdrome (Trisomy 18 ) เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 18 เกินมา 1 โครโมโซม ทารกจะมีศีรษะ และขากรรไกรเล็ก ใบหูอยู่ต่ำกว่าปกติ อาจมีอาการปากแหว่ง เพดานโหว่ นิ้วมือและเท้าบิดงอผิดรูป มีหัวใจและไตที่พิการ ปอดและทางเดินอาหารผิดปกติ ไอคิวต่ำปกติเด็กกลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด มักเสียชีวิตภายในหนึ่งปี
กลุ่มอาการพาทัวร์ Patau Sybdrome (Trisomy 13 ) เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 13 เกินมา 1 โครโมโซม ส่งผลให้ทารกมีอาการปากแหว่ง เพดานโหว่ ตาเล็ก ใบหูต่ำ นิ้วมือนิ้วเท้าเกิน หูหนวก สมองพิการ และมักจะเสียชีวิตภายในไม่กี่สัปดาห์หลังจากคลอด
กลุ่มอาการดาวน์ จะสามารถพบได้เยอะกว่า กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด และกลุ่มอาการพาทัวร์ แต่กลุ่มอาการดาวน์นั้นจะมีความรุนแรงน้อยกว่า และทารกสามารถใช้ชีวิตต่อไปได้ โอกาสเสียชีวิตต่ำ
เงื่อนไขการใช้บริการ
เพื่อความสะดวกรวดเร็วในการรับบริการของท่าน ขอให้ท่านปฏิบัติตามเงื่อนไขและข้อกำหนดการเข้ารับบริการ**
- เมื่อท่านกดซื้อสินค้าและกดรับสินค้าในระบบ กรุณาส่งไลน์แจ้งหลักฐานการชำระเงินที่ line:@prostarlab เบอร์ 063-7972927 จะมีเจ้าหน้าที่ติดต่อเพื่อนัดหมายการบริการ
-ท่านสามารถเข้ารับบริการได้ตั้งแต่วันนี้ - 31 ธันวาคม พ.ศ. 2567 เท่านั้น
-ท่านสามารถเข้ารับบริการได้ที่โปรสตาร์ คลินิกเทคนิคการแพทย์หรือนัดหม